1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)
  4. TLR4 Isoform

TLR4

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

    脂多糖

    Activator
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化,且具有剂量和血清型特异性,Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NOTNF-αIL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。
  • HY-107575
    TLR4-IN-C34 Inhibitor 99.90%
    TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制剂,可改善内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型的全身炎症。
  • HY-N0108
    Physcion

    大黄素甲醚

    Inhibitor 99.10%
    Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质,是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时,Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂,具有抗炎、抗菌、抗癌作用,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.67%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
  • HY-14750
    Rabeximod
    Rabeximod (ROB-803) 是具有抗风湿活性的化合物,通过下调 TLR2TLR4 的累积来修复人类促炎性树突状细胞和巨噬细胞的分化和功能。Rabeximod (ROB-803) 用于风湿性关节炎 (RA) 研究。
  • HY-169057
    BI1543673 Inhibitor
    BI1543673 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。BI1543673 可以减少人肺组织中 TLR4TLR7/8 刺激的炎症反应。BI1543673 可以在 LPS 诱导的小鼠肺部炎症模型减少炎症信号传导。
  • HY-168010
    RC529-MDP Activator
    RC529-MDP 是 Toll 样受体 (TLR) (TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 相偶联得到的免疫佐剂,增强了先天免疫应答,其活性依赖于 TLR4NOD2 信号通路。RC529-MDP 在小鼠模型中诱导了高水平的细胞因子 白细胞介素相关因子 (IL-6),具有免疫刺激活性。RC529-MDP 在注射 OVA (HY-P0286) 小鼠模型中提高了 OVA 特异性抗体应答,T 细胞应答和记忆 T 细胞比例。
  • HY-U00435
    Neoseptin 3 Agonist 99.57%
    Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂,其 EC50 值为 18.5 μM。
  • HY-116213
    Sparstolonin B Antagonist 99.54%
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
  • HY-N6673
    Okanin

    奥卡宁

    Inhibitor 99.98%
    Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
  • HY-N6612
    D-Glucuronic acid

    D-葡萄糖醛酸

    Agonist
    D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分,可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ,从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂,同时其衍生物具有抗肿瘤活性。
  • HY-N1346
    Robinin

    刺槐素

    Inhibitor 98.77%
    Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮,抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路,发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症,Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    异嗪皮啶

    Inhibitor 99.00%
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOSCOX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
  • HY-125171
    IAXO-102 Antagonist ≥98.0%
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
  • HY-124750
    NecroX-7 Inhibitor 99.69%
    NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNFIL-6 的释放,以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
  • HY-130320
    Monophosphoryl lipid A Agonist ≥99.0%
    Monophosphoryl lipid A (Glucopyranosyl lipid A) 是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl lipid A 来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。Monophosphoryl lipid A 可用于免疫和疫苗研究。
  • HY-135042
    CAY10614 Antagonist 98.04%
    CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活,IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。
  • HY-126154
    L48H37 Inhibitor
    L48H37 是一种化学稳定性提高了的姜黄素 (HY-N0005) 类似物。L48H37 是一种有效且特异性的髓系分化蛋白 2 (MD2) 抑制剂,抑制 LPS-TLR4/MD2 的相互作用和信号转导。L48H37 用于脓毒症或肺损伤的相关研究。
  • HY-N2345
    Procyanidin B3

    原花青素 B3

    Inhibitor 99.63%
    Procyanidin B3 是一种天然产物,具有抗氧化活性和口服有效性,具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统